- 15:30Maritieme banden versterken: Marokko en de Internationale Maritieme Organisatie
- 14:34Nederlandse wetenschapper ontdekt dat chimpansees hun eigen gebarentaal uitvinden
- 13:00Trump claimt vaderschap van in-vitrofertilisatie te midden van controverse over vruchtbaarheidsbehandeling
- 11:12Autosalon van Parijs 2024: een nieuw tijdperk voor milieuvriendelijke mobiliteit
- 10:40Goud overschrijdt de $2.700 per ounce, een historisch record
- 10:15Leden van One Direction uiten hun "gebroken hart" over het verlies van Liam Payne
- 09:50Rabat, wereldboekenhoofdstad 2026: een cultureel platform
- 09:10Kunstmatige intelligentie gegenereerde beelden van seksueel misbruik van kinderen bereiken ‘omslagpunt’, zegt toezichthouder
- 08:35De Europese Unie bevestigt opnieuw het belang van haar strategische partnerschap met Marokko
Volg ons op Facebook
Een veelbelovende behandeling voor de meest agressieve vorm van hersenkanker
Een Canadees-Amerikaans team, geleid door een gespecialiseerd laboratorium aan de McMaster University, heeft ontdekt hoe kankercellen de hersenen infiltreren in een veelbelovende poging om ze op hun spoor te doden.
Het onderzoek biedt nieuwe hoop en potentiële behandelingen voor de meest agressieve vorm van hersenkanker: glioblastoom.
Om de weg te ontdekken die kankercellen volgen om de hersenen te infiltreren, gebruikten de onderzoekers grootschalige genbewerkingstechnologie om de genetische afhankelijkheden in de hersentumor te vergelijken “toen deze voor het eerst werd gediagnosticeerd en nadat deze later terugkeerde van standaardbehandelingen.”
Onderzoekers hebben een nieuwe axongeleidingsroute ontdekt die kankercellen kunnen benutten om zich te verspreiden.
“In het geval van glioblastoom denken we dat de tumor deze signaalroute exploiteert en gebruikt om de hersenen binnen te dringen en te infiltreren”, zegt co-auteur Sheela Singh, hoogleraar chirurgie aan de McMaster University.
“Als we deze route kunnen blokkeren, kunnen we mogelijk de verspreiding van glioblastoom voorkomen en kankercellen doden die niet operatief kunnen worden verwijderd”, legt ze uit.
De onderzoekers richtten zich vervolgens op de ontdekte route met behulp van verschillende strategieën, waaronder een medicijn ontwikkeld door de groep van John Lazo aan de Universiteit van Virginia, en ook door een nieuwe behandeling te ontwikkelen met behulp van CAR T-cellen.
Ze concentreerden zich op een eiwit genaamd receptor circular homing 1 (ROBO1), dat specifieke cellen helpt begeleiden.
“We hebben een soort celtherapie uitgevonden, waarbij cellen van de patiënt worden afgenomen, aangepast en vervolgens teruggebracht met een nieuwe functie”, zegt hoofdauteur Chirayu Chokshi, die samenwerkte met Singh aan de McMaster University. “In dit geval was CAR T cellen werden genetisch gemodificeerd om ROBO1 op kankercellen in diermodellen te herkennen.
De onderzoekers onderzochten vervolgens modellen van drie verschillende soorten kanker, waaronder glioblastoom, long-naar-hersenmetastasen en medulloblastoom.
In alle drie de modellen verdubbelde de behandeling de overlevingstijd. Bij twee ervan leidde het ook tot de eliminatie van tumoren bij minstens 50% van de muizen.
“In deze studie presenteren we een nieuwe behandeling die veelbelovende preklinische resultaten laat zien in meerdere modellen van kwaadaardige hersenkanker”, zegt Singh.