AIDS-vaccin vermindert het risico op infectie met 96%

Monday 16 September 2024 - 13:30

Farmaceutisch bedrijf Gilead Sciences Inc. heeft aangekondigd dat zijn halfjaarlijkse hiv-preventie-injecties het risico op besmetting met het virus met maar liefst 96% hebben verminderd.

Het Californische biofarmaceutische bedrijf zei dat zijn medicijn, lenacapavir, “superieur bleek” te zijn aan Truvada, een pil die dagelijks wordt ingenomen om HIV-infectie te bestrijden, en de belangrijkste optie was voor profylaxe vóór blootstelling (of PrEp). de verspreiding van ziekten bij mensen die nog niet zijn blootgesteld aan een ziekteveroorzaker.

“Met deze indrukwekkende resultaten uit twee fase 3-onderzoeken heeft lenacapavir het potentieel aangetoond om de hiv-preventie te transformeren en de epidemie te helpen beëindigen”, aldus CEO Daniel O'Day in een verklaring.

Uit een recent fase III klinisch onderzoek is gebleken dat 99,9% van de deelnemers die lenacapavir gebruikten ter preventie geen HIV-infectie ontwikkelden, waarbij volgens Gilead twee gevallen onder een groep van 2.180 proefdeelnemers plaatsvonden. Ter vergelijking: er waren negen gevallen van de 1.087 personen in de Truvada-groep.

Gilead gaf aan dat lenacapavir 89% effectiever was dan Truvada.

Het experiment omvatte mannelijke deelnemers uit verschillende landen over de hele wereld, waaronder Argentinië, Brazilië, Mexico, Peru, Zuid-Afrika, Thailand en de Verenigde Staten.

Gilead zei dat er geen grote of nieuwe veiligheidsproblemen waren door het gebruik van lenacapavir en Truvada.

Dit nieuws komt nadat bleek dat een proef die in juni werd uitgevoerd met het medicijn "lenacapavir" 100% effectief was in het voorkomen van nieuwe HIV-infecties bij vrouwen. Er waren geen besmettingen onder de vrouwen en meisjes uit Zuid-Afrika en Oeganda die de injectie kregen.

O'Day zei dat zijn bedrijf zal samenwerken met zijn regelgevende, gemeenschaps- en overheidspartners om ervoor te zorgen dat "indien goedgekeurd, we lenacapavir tweemaal per jaar wereldwijd kunnen aanbieden voor profylaxe vóór blootstelling, aan iedereen die profylaxe vóór blootstelling wil of nodig heeft."

Gegevens uit beide onderzoeken zullen worden gebruikt om tegen het einde van het jaar wereldwijd het goedkeuringsproces voor geneesmiddelen te starten. Gilead zei dat dit de eerste lancering van lenacapavir tegen volgend jaar zou kunnen ondersteunen.

Hoewel de injectie op zichzelf nog niet is goedgekeurd voor wereldwijd gebruik, is lenacapavir wel door de Food and Drug Administration goedgekeurd voor de behandeling van HIV bij volwassenen, in combinatie met andere medicijnen.