De eerste patiënt in Groot-Brittannië die een innovatief longkankervaccin krijgt

Uit rapporten bleek dat een longkankerpatiënt in het University College London Hospital (UCLH) het eerste kankervaccin krijgt dat is ontworpen om het immuunsysteem te stimuleren kankercellen te herkennen en te bestrijden.

Dit is de eerste keer dat deze immunotherapie, vervaardigd door het Duitse biotechnologiebedrijf BioNTech, wordt onderzocht in een klinische proef voor longkanker in het Verenigd Koninkrijk.

Janusz Rach (67 jaar) is de eerste deelnemer aan het experiment als persoon die op wetenschappelijk gebied werkt. Hij zei: “Ik besloot deel te nemen omdat ik hoop dat het vaccin een verdediging zal bieden tegen kankercellen, en dat mijn deelname daaraan dit onderzoek kan in de toekomst andere mensen helpen en helpen deze behandeling breder beschikbaar te maken.”

Een experimentele immunotherapie voor niet-kleincellige longkanker (NSCLC), bekend als BNT116, maakt gebruik van messenger RNA (mRNA) om gemeenschappelijke tumormarkers van NSCLC aan het immuunsysteem van de patiënt af te leveren, met als doel het te helpen kankercellen te herkennen en te bestrijden die kankercellen uiten. deze markeringen.

Het experimentele vaccin is ontworpen om specifiek de immuunrespons te versterken tegen doelwitten die voornamelijk door kankercellen tot expressie worden gebracht, waardoor het risico op toxiciteit voor gezonde cellen wordt verminderd, in tegenstelling tot chemotherapie, die vooral kankercellen en gezonde cellen treft.

Medisch oncoloog aan het University College London Hospital, Siu-Ming Lee, die de studie leidt, zei: “Longkanker blijft wereldwijd de belangrijkste oorzaak van sterfgevallen door kanker, met naar schatting 1,8 miljoen sterfgevallen in 2020. We betreden nu dit opwindende nieuwe "We hopen dat dit een kans zal bieden om de resultaten voor patiënten verder te verbeteren, zowel in de vroege als in de gevorderde stadia."

De proef omvat patiënten in verschillende stadia van niet-kleincellige longkanker, van het vroege stadium vóór de operatie of radiotherapie (stadium 2 en 3) tot de ziekte in een vergevorderd stadium (stadium 4) of recidiverende kanker.

Het onderzoek heeft tot doel de veilige dosis BNT116 als monotherapie te bepalen, naast het uitzoeken of BNT116 een synergetisch antitumoreffect heeft wanneer het wordt gegeven met chemotherapie of immunotherapie.

Ongeveer 130 deelnemers zullen deelnemen aan het onderzoek, verspreid over 34 onderzoekslocaties in 7 landen, waarvan 6 geselecteerde locaties in het Verenigd Koninkrijk.