Nieuw Alzheimer-medicijn wordt niet vergoed door de Nederlandse zorgverzekering

Wednesday 18 February 2026 - 14:15

Een nieuw medicijn tegen de ziekte van Alzheimer heeft slechts een marginaal effect op mensen met de beginfase van de geheugenstoornis en zou daarom niet in het basispakket van de zorgverzekering moeten worden opgenomen, aldus het Zorginstituut Nederland.

Het instituut adviseert welke geneesmiddelen in aanmerking moeten komen voor opname in het ziektekostenverzekeringsstelsel en de voorstellen worden over het algemeen overgenomen door de overheid, die verantwoordelijk is voor het vaststellen van de basisverzekeringsdekking.

Het medicijn Iecanemab heeft slechts een marginaal effect bij mensen met beginnende Alzheimer en patiënten merken te weinig verschil in hun dagelijks leven om vergoeding te rechtvaardigen, aldus het instituut . De toestand van de patiënten verslechtert verder en ze lopen het risico op ernstige bijwerkingen, waaronder hersenbloedingen en zwellingen die in zeldzame gevallen fataal kunnen zijn.

Lecanemab, dat onder de merknaam Leqembi op de markt wordt gebracht, werd in april goedgekeurd door de Europese Commissie. De Nederlandse tak van de fabrikant heeft vervolgens een aanvraag ingediend voor vergoeding door de zorgverzekering.

Het medicijn richt zich op eiwitophopingen in de hersenen die verband houden met de ziekte van Alzheimer en helpt het lichaam deze op te ruimen. Neuroloog en dementieprofessor Edo Richard van de Radboud Universiteit vertelde echter aan nieuwswebsite Nu.nl dat soortgelijke behandelingen hebben aangetoond dat het verwijderen van afzettingen niet noodzakelijkerwijs leidt tot een betere cognitieve functie of een duidelijke vertraging van de achteruitgang.

"Behandeling met lecanemab leidt niet tot merkbare veranderingen in het dagelijks leven", zei hij. De therapie vergt ook veel van de patiënten, zei hij, met een infuus om de twee weken, evenals minstens één nucleoside-anastomose of lumbaalpunctie en vijf MRI-scans.

In Nederland hebben ongeveer 80.000 mensen de ziekte van Alzheimer in een vroeg stadium, maar slechts een klein deel daarvan komt in aanmerking voor het medicijn. Patiënten mogen zich niet in een vergevorderd stadium van de ziekte bevinden en moeten over het algemeen een goede gezondheid hebben.

Daarnaast is de behandeling alleen bedoeld voor mensen zonder een specifiek gen, die een hoger risico lopen op bijwerkingen. Naar verwachting voldoet minder dan 15% van de patiënten met beginnende Alzheimer aan de criteria.

Voorzitter Mark Janssen van het Zorginstituut zei dat hij begreep dat de beslissing teleurstellend zou zijn.

"Alzheimer is een verwoestende ziekte en lecanemab is het eerste medicijn dat probeert het onderliggende ziekteproces te beïnvloeden", zei hij. "Het is teleurstellend voor patiënten en hun families dat dit niet de doorbraak is waarop ze hadden gehoopt. We hopen dat verder onderzoek in de komende jaren betere behandelingen zal opleveren."